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3M™ Tegaderm™ CHG, Chlorhexidingluconat I.V.- Fixierverband, 1665R, 12 cm x 12 cm, Gelpad: 6.2 cm x 4.9 cm, 25 Stück/Karton

  • 3M ID 7100058080
  • UPC 00707387770402

Der I.V. Portverband mit CHG-Gelkissen verbindet antimikrobiellen Schutz mit dem Komfort, den Ihre Patienten verdienen

Tegaderm™ CHG hilft, Katheter-assoziierte Blutstrominfektionen (CRBSI) bei Patienten mit zentralvenösen oder arteriellen Kathetern zu verringern.

Das CHG-Gelkissen bietet einen sofortigen und anhaltenden antimikrobiellen Schutz – reduziert die Hautflora und hemmt ihr Nachwachsen für bis zu 7 Tage.

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Details

Eigenschaften
  • Der I.V. Portverband mit CHG-Gelkissen verbindet antimikrobiellen Schutz mit dem Komfort, den Ihre Patienten verdienen
  • Tegaderm™ CHG hilft, Katheter-assoziierte Blutstrominfektionen (CRBSI) bei Patienten mit zentralvenösen oder arteriellen Kathetern zu verringern
  • Das CHG-Gelkissen bietet einen sofortigen und anhaltenden antimikrobiellen Schutz – reduziert die Hautflora und hemmt ihr Nachwachsen für bis zu 7 Tage
  • Das klebstofffreie Fenster ermöglicht das mühelose und schonende Entfernen des Verbandes von der Portnadel und der Haut Ihres Patienten
  • Der Transparentverband und das CHG-Gelkissen ermöglichen eine permanente Sichtbarkeit der Kathetereinstichstelle, um Anzeichen einer Infektion frühzeitig zu erkennen
  • Das CHG-Gelkissen lässt sich um den Katheter anmodellieren und bleibt somit in Kontakt mit der Haut
  • Entwickelt für implantierte venöse Zugänge (Portkatheter)
  • 3M™ Tegaderm™ I.V. Transparenter Filmverband mit klebstofffreiem Fenster 1668 ist auch als alternativer eigenständiger Verband mit klebstofffreiem Fenster verfügbar
  • Klebstofffreie Haltelaschen ermöglichen eine exakte und problemlose Applikation, was die Gefahr des Klebenbleibens an Handschuhen oder am Material selbst reduziert

Beim 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband, 1665R, handelt es sich um ein antimikrobielles CHG-Gelkissen mit I.V. Portverbänden, die speziell darauf ausgelegt sind, einzeln oder doppelt implantierte Portkatheter und Portnadeln zu schützen. Er vereint antimikrobiellen Schutz mit der Sichtbarkeit der Kathetereinstichstelle und einer gleichmäßigen Applikation bei Patienten mit implantierten Portkathetern, einschließlich Onkologie- und hämatologischen Patienten.

Schwierige Behandlungen einfacher gemacht.

etzt können Sie Ihren onkologischen Patienten den antimikrobiellen Schutz für Portkatheter bieten, den sie benötigen, und dazu den Komfort, den sie verdienen.

  • outline of human body with lines depicting where the 1665/1665R can be applied and image examples

    Reduzieren Sie Risiken entlang extraluminaler Zugangspunkte.

    Der 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband 1665R für einzeln oder doppelt implantierte Portkatheter und Portnadeln wird zur Versorgung von onkologischen und hämatologischen Patienten verwendet.

    Eine Ausführung ohne CHG, der 3M™ Tegaderm™ I.V. Transparente Filmverband mit klebstofffreiem Fenster, 1668, ist ebenfalls verfügbar.

Der 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband beinhaltet ein antimikrobielles CHG-Gelkissen sowie einen I.V. Portverband. Tegaderm™ CHG hilft, Katheter-assoziierte Blutstrominfektionen (CRBSI) bei Patienten mit zentralvenösen oder arteriellen Kathetern zu verringern. Das transparente CHG-Gelkissen gewährleistet die Sichtbarkeit der Kathetereinstichstelle sowie einen sofortigen und kontinuierlichen antimikrobiellen Schutz vor mit CRBSIs assoziierten Mikroorgansimen für bis zu 7 Tage, ohne dass zusätzliche Feuchtigkeit zur Aktivierung erforderlich wäre. Der Haftrand sorgt für eine sanfte, aber feste Haftung auf der Haut und der tiefe Schlitz im CHG-Gelkissen lässt sich an eine Vielzahl perkutaner Zugänge anmodellieren. Das CHG-Gelkissen bleibt transparent und schützt auch beim Vorhandensein von Blut, Kochsalzlösung und Exsudat.

Der I.V. Portverband verfügt über ein klebstofffreies Fenster, welches das Risiko reduziert, dass die Portnadel beim Entfernen am Verband haften bleibt. Der modellierbare Verbandrand mit netzförmiger Klebstoffbeschichtung wurde entwickelt, um einem Aufrollen an den Rändern entgegenzuwirken und eine lange Tragedauer zu ermöglichen. Der breite Fixierstreifen mit Kerbe versiegelt den Verbandrand und fixiert den Katheter. Ein vorbedruckter Fixierstreifen zur Dokumentation des Verbandswechsels sorgt dabei für zusätzliche Fixierung.

Das CHG-Gelkissen und der Deckverband sind auch separat erhältlich.

*In-vitro‑Tests belegen, dass der Film eine Barriere gegen Viren mit einem Durchmesser von 27 nm oder größer bildet, solange der Verband intakt ist und keine undichten Stellen aufweist.

  • Monitoring single implanted venous port thru CHG port dressing

    Um die Anwendung von 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband 1665R für einzeln implantierte venöse Ports und nicht-bohrende Nadeln zu sehen, klicken Sie here (PDF, 929 KB).

  • Monitoring dual implanted venous port thru CHG port dressing

    Um die Anwendung von 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband 1665R für dual implanted venous ports and non-coring needles, click here (PDF, 932 KB).

Hinweis/wichtige Sicherheitswarnung: Verwenden Sie den 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband und das 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat-Gelkissen nicht bei Frühgeborenen oder Kleinkindern unter zwei Monaten. Der Gebrauch dieses Produktes bei Frühgeburten kann zur Hypersensibilität oder Nekrose der Haut führen. Die Sicherheit und Wirksamkeit des 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverbandes und des 3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidingluconat-Gelkissens wurden bei Kindern unter 18 Jahren bisher nicht untersucht. Die vollständigen Produktinformationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung (IFU). RX Only

Gehen Sie auf die 3M Suche nach Gebrauchsanweisungen um die Gebrauchsanweisung des Produkts einzusehen.

Vorgeschlagene Anwendungen
  • Zum Abdecken, Schützen und Fixieren von in implantierte Ports eingeführten Kanülen bei onkologischen und hämatologischen Patienten
  • Zum Bereitstellen eines antimikrobiellen Schutzes für implantierte Ports bei onkologischen und hämatologischen Patienten

Spezifikationen

Dokumente

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steril Ja
* In-vitro‑Tests belegen, dass der Film eine Barriere gegen Viren mit einem Durchmesser von 27 nm oder größer bildet, solange der Verband intakt ist und keine undichten Stellen aufweist.