1. Alle Produkte

3M™ Zeta Plus™ LP Serie Filterschicht

  • Kostengünstige Filtration und zuverlässige Reduzierung von Partikeln durch hohes Fassungsvermögen für Verunreinigungen
  • Hochreine, vorextrahierte Zellulose sorgt für einen niedrigeren Gehalt an extrahierbaren Beta-Glucanen.
  • FDA Drug Master File (DMF) und Konformität mit USP-Klasse VI hinsichtlich der biologischen Sicherheit vereinfachen Validierungen und Zulassungsanträge
  • Arbeitet mit mechanischer Rückhaltung und elektrokinetischer Adsorption
 Mehr
Produkte
Schliessen
Spezifikationen
Marke
Zeta Plus™
Details
  • Kostengünstige Filtration und zuverlässige Reduzierung von Partikeln durch hohes Fassungsvermögen für Verunreinigungen
  • Hochreine, vorextrahierte Zellulose sorgt für einen niedrigeren Gehalt an extrahierbaren Beta-Glucanen.
  • FDA Drug Master File (DMF) und Konformität mit USP-Klasse VI hinsichtlich der biologischen Sicherheit vereinfachen Validierungen und Zulassungsanträge
  • Arbeitet mit mechanischer Rückhaltung und elektrokinetischer Adsorption
  • Erlaubt eine skalierbare Konfiguration für Pilotversuche sowie die Skalierung bis zum Produktionssystem mit denselben Materialien

Die 3M™ Zeta Plus™ LP Serie Filterschicht ist unser Filtermedium aus anorganischem Filterhilfsmittel und kationischem Bindeharz und ist auf einen geringen Gehalt an Extractables ausgelegt.

Die 3M™ Zeta Plus™ LP Serie Filterschicht bietet ein hohes Fassungsvermögen für Verunreinigungen, eine kostengünstige Filtration und eine zuverlässige Reduzierung von Partikeln. Unsere Produktfamilie von Tiefenfiltern überzeugt durch eine Kombination aus mechanischer Rückhaltung und elektrokinetischer Adsorption. Die LP-Medien weisen eine positive Ladung auf, die im Vergleich zu einer rein mechanischen Filtration mehr negativ geladene Verunreinigungen aus der Flüssigkeit zieht, sowie hochreine, vorextrahierte Zellulose, die für einen geringeren Gehalt an extrahierbaren Beta-Glucanen sorgt. Diese Filterschichten erfüllen die strengen Anforderungen des 3M Drug Master File (DMF), unter anderem in Bezug auf Produktkontrolle und Nachverfolgbarkeit. Sie erfüllen die Anforderungen der biologischen Reaktivitätstests nach USP-Klasse VI, und jedem Filter liegen die Qualitätszertifikate bei. Diese wichtige Compliance-Dokumentation und die Nachverfolgbarkeit vereinfachen Validierungen und Zulassungsanträge.

Empfohlene Anwendungen

  • Speziell konzipiert für den Einsatz in den Klärungsstufen biopharmazeutischer Prozesse und der Plasmafraktionierung
FOLGEN SIE UNS
Die oben genannten Marken sind Marken der 3M.
Land / Sprache wechseln
Schweiz - Deutsch | Français